新冠相关研究稳步开展，基因编辑技术进展迅速

追溯2019冠状病毒疾病2019冠状病毒疾病，美国科学家发现COVID-19在2019年12月早在美国甚至在十一月都在美国传播。它还发现2019冠状病毒疾病破坏了肺：被包裹的蛋白质被劫持的连接蛋白，促进病毒的传播。此外，科学家还2019冠状病毒疾病检测实验室使用的石墨烯。中美科学家发现，2019冠状病毒疾病的治疗药物对COVID-19感染有效。科学家还设计并2019冠状病毒疾病，不仅保护小鼠免受COVID-19感染，而且还保护小鼠免受其他冠状病毒感染。斯坦福大学研究人员开发了一种3D打印的疫苗贴片，无需注射即可完成疫苗接种。在基础生物学领域，斯克里普斯研究所的科学家提出，地球上的第一批生命形式可能是由RNA-DNA混合产生的。托马斯·杰斐逊大学的研究人员首次发现哺乳动物细胞可以将RNA序列转换回DNA。这一发现可能挑战长期存在的生物学观点，并对生物学的许多领域产生广泛影响

在基因编辑工具方面，美国研究人员发明了一种新的基因编辑技术，可以按时间顺序编辑切割点或编辑点，有望促进癌症研究等领域的发展；一种新的基因编辑技术CRISPRoff被设计用来沉默某些基因而不改变DNA序列。为研究2019冠状病毒疾病的发病机制、治疗主要疾病和开发CVID-19疫苗提供了有力的工具。首次在非人灵长类动物模型中实现了PCSK9基因剪接位点的高效、准确编辑，为心血管疾病的预防提供了新思路，ntla和Regenerat宣布，CRISPR基因编辑疗法ntla-2001在一期临床试验中取得了积极成果，这是该疗法对人类疗效的首次证明，有望开启医学的新纪元。CRISPR技术先驱张峰教授和其他人开发了一种新的RNA递送平台，有望给基因治疗带来新的变化

在新药和新疗法方面，FDA批准了第一种用于治疗儿童早衰的药物。新的光遗传疗法成功地帮助一位患有视网膜色素变性（RP）的盲人恢复了一些视力。此外，FDA批准了aducanumab（aduhelm）的上市，这是Bojian公司开发的治疗阿尔茨海默病的单克隆抗体疗法，是自2003年以来FDA批准的第一种阿尔茨海默病疗法。

在基因组研究中，科学家对整个人类基因组的30.55亿个碱基对进行了测序，新的结果比以前增加了2亿个碱基对和2000多个基因。谷歌人工智能科学家发布了迄今为止最全面、最详细的人脑“地图”，包括1.3亿个突触和数万个神经元，为研究人脑提供了重要资源，科学家已经在实验室培育出与人类肺部最接近的肺样器官；成功地将猪肾移植到人体内；发现了第二例未经治疗而感染艾滋病毒/艾滋病（HIV）的病例。中国和美国的科研团队创造了第一个由人类细胞和猴子细胞组成的胚胎。这些嵌合体有助于科学家在其他物种（如猪）上进一步培育人体组织，但这项研究也引发了一些伦理争议。（刘霞）

来源：科技日报